19-防护服材料抗合成血液穿透性能试验仪校准规范

JJF （鄂） XXXX—2025 湖 北 省 市 场 监 督 管 理 局发 布 2025-XX-XX 实施2025-XX-XX 发布 防护服材料抗合成血液穿透性能 试验仪校准规范 Calibration Specification for Testers of Resistance of Protective Clothing Materials to Penetration by Synthetic Blood （报批稿） 湖 北 省 地 方 计 量 技 术 规 范 JJF（鄂）XXXX—2025 归 口 单 位：湖北省市场监督管理局 主要起草单位：湖北省计量测试技术研究院 济南寰正科技发展有限公司 参加起草单位：湖北省计量测试技术研究院荆州分院 本规范委托湖北省计量测试技术研究院负责解释 防护服材料抗合成血液穿透 性能试验仪校准规范 Calibration Specification for Testers of Resistance of Protective Clothing Materials to Penetration by Synthetic Blood JJF(鄂)XXXX—2025 JJF（鄂）XX- 2025 本规范主要起草人： 陈航（湖北省计量测试技术研究院） 詹东霖（湖北省计量测试技术研究院） 蒋立宇（湖北省计量测试技术研究院） 闫栋（济南寰正科技发展有限公司） 参加起草人： 张涛（湖北省计量测试技术研究院） 钱坤（湖北省计量测试技术研究院） 邓明（湖北省计量测试技术研究院荆州分院） 何成（湖北省计量测试技术研究院） I 目录 引言 . （ Ⅱ） 1范围 （ 1 ） 2引用文件 （ 1 ） 3术语和计量单位 （ 1 ） 3.1术语 （ 1 ） 3.2计量单位 （ 1 ） 4概述 （ 2 ） 5计量特性 （ 2 ） 5.1 密封性 . （ 2 ） 5.2 压力示值误差 . （ 2 ） 5.3 试验时间定时误差 . （ 2 ） 6校准条件 （ 2 ） 6.1环境条件 （ 2 ） 6.2测量标准及其他设备 （ 2 ） 7校准项目和校准方法 （ 3 ） 7.1校准项目 （ 3 ） 7.2校准前检查 （ 3 ） 7.3校准方法 （ 3 ） 8校准结果表达 （ 5 ） 8.1校准数据处理 （ 5 ） 8.2校准证书 （ 5 ） 9复校时间间隔 （ 5 ） 附录 A防护服材料抗合成血液穿透性能试验仪校准记录格式 （ 6 ） 附录 B校准证书（内页）格式 （ 7 ） 附录 C压力示值误差测量不确定度评定示例 （ 8 ） JJF（鄂）XXXX - 2025 II 引言 本规范依据JJF 1071—2010《国家计量校准规范编写规则》 、JJF 1059.1— 2012《测量不确定度评定与表示》和JJF 1001—2011《通用计量术语及定义》共 同构成支撑本校准规范制定工作的基础性系列文件。 本规范主要参考 GB 19082《医用一次性防护服技术要求》 、 YY/T 0700—2008 《防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法》 、 JJG 52—2013《弹 性元件式一般压力表 、压力真空表和真空表》和 JJG 875—2019《数字压力计》 编制而成。 本规范为首次发布。 JJF（鄂）XXXX - 2025 1 防护服材料抗合成血液穿透性能试验仪校准规范 1范围 本规范适用于防护服材料抗合成血液穿透性能试验仪的校准。 2引用文件 本规范引用下列文件： GB 19082 医用一次性防护服技术要求 YY/T 0700—2008 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法 凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规范；凡是不注日期的引用文 件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本规范。 3术语和计量单位 3.1术语 3.1.1防护服protective clothing 特殊设计及结构（制作）的服装，预期用途是将全部或部分人体与潜在的危害隔 离；或将外部环境与服装穿着者造成的污染隔离。 [来源：YY/T 0700—2008 定义3.6] 3.1.2合成血液synthetic blood 一种与血液表面张力及黏度相当的、用于试验的合成血液。 [来源：GB 19082-2009 定义3.3] 3.1.3穿透penetration 在防护服材料上液体以非分子水平方式穿过包裹物、多孔材料、接缝处、孔隙或 其他缺陷处的现象。 [来源：YY/T 0700—2008 定义3.5] 3.2计量单位 压力单位为帕[斯卡]（Pa），或它的十进倍数单位，kPa等；时间单位为秒（s） ， 或它的进倍数单位，min、h等。 JJF（鄂）XXXX - 2025 2 4概述 防护服材料抗合成血液穿透性能试验仪（以下简称试验仪）是检验防护服材料抗 合成血液穿透性能的专用仪器， 一般由气源、 储气罐、 压力控制单元、 压力显示单元、 防倒流装置、试验槽、排液阀等结构组成，其工作原理图如图1所示。试验仪工作原 理是通过压力控制单元对合成血液持续施加不同的试验压力， 目视检查防护服材料上 合成血液的穿透情况，以此来判断防护服材料抗合成血液穿透性等级。 气源 储 气 罐 压 力 控 制 单 元 压 力 显 示 单 元 防倒流 装置 试验槽 排液阀 图 1防护服材料抗合成血液穿透性能试验仪工作原理图 5计量特性 5.1密封性 试验槽在20 kPa压力下耐压15 min，最后5 min压力下降值不超过0.4 kPa。 5.2压力示值误差 压力示值误差不超过±0.1 kPa。 5.3试验时间定时误差 在任一校准点的压力下，设置试验时间为 5 min，其定时误差不超过±5 s。 注：上述计量特性不作合格与否的判定。 6校准条件 6.1环境条件 温度： （20±5）℃； 相对湿度：不大于 75%； 周围无影响正常校准工作的机械振动和空气对流。 6.2测量标准及其他设备 6.2.1测量标准 JJF（鄂）XXXX - 2025 3 压力标准器的最大允许误差绝对值一般不大于被校准试验仪最大允许误差绝对 值的 1/4。 可供选择的标准器有： a) 0.05 级及以上的数字压力计（年稳定性合格的）； b）其他符合要求的压力标准器。 6.2.2其他设备 a）电子秒表：分辨力不低于 0.1 s，最大允许误差±0.5 s/d； b）气体压力校验器。 7校准项目和校准方法 7.1校准项目 a) 密封性； b) 压力示值误差； c) 试验时间定时误差。 7.2校准前检查 试验仪显示的装置应无影响读数的划痕，显示数字应清晰鲜明、无重叠，仪表显 示亮度均匀，不应有缺笔画等现象。试验仪上的开关、功能键及连接件、接插件不应 有松动现象，应能正常工作。 7.3校准方法 7.3.1密封性 试验仪在正常工作状态，关闭排液阀，用压力校验器加压或利用试验仪平稳地升 压，使试验槽内压力达到 20 kPa，关闭压力源，耐压 15 min，分别记录第 11 min 开始和第 15 min 结束时的试验仪压力值，后 5 min 压力值下降不应超过 0.4 kPa。 压力下降值按公式（1）计算得出。 21d ppp（1） 式中： d p——试